تفاصيل الوثيقة نوع الوثيقة : رسالة جامعية  عنوان الوثيقة : نشاط مركبات الأستراجيولاكتون ضد الخلايا السرطانية ANTICANCER ACTIVITY OF STRIGOLACTONE ANALOGUES IN CANCER CELL LINE   الموضوع : كلية العلوم  لغة الوثيقة : العربية  المستخلص : لا يزال سرطان الكبد , البروستاتا و الدم اللمفاوي الحاد من الأسباب الرئيسية للوفاة في جميع أنحاء العالم. يعزى مسببات حدوث السرطان إلى العديد من العوامل مثل الوراثة ، والتليف الكبدي ، والتهابات الكبد ، أو خلل فى مسارات الاشارات الخلوية ، والتعرض للمسرطنات البيئية ، والطفرات الجينية ، والمتلازمات الوراثية. نظم العلاج الحالية إما أن تكون لها آثار جانبية شديدة أو أن الأورام تكتسب تدريجيا مقاومة عند الاستخدام لفترة طويلة. وبالتالي ، فإن تطوير علاج انتقائي جديد هو ضرورى بديل للعلاج الكيماوى. وقد تم تقييم العديد من العوامل المضادة للسرطان المشتقة من النباتات ضد العديد من انواع الخلايا السرطانية البشرية. الاستراجولاكتونات هى مركبات نباتيتة وتعمل لهرمونات فى مراحل النمو للنباتات و تلعب دورًا حاسمًا في تطوير جذور النباتات. في الآونة الأخيرة ، أظهرت العديد من نظائر الاستراجولاكتونات آثار ايجابية على خطوط الخلايا السرطانية المختلفة مثل البروستاتا والثدي والقولون والرئة. في هذه الدراسة ، تم اختبار نظائر الاستراجولاكتونات التركيبية على خلايا الخلايا HEPG2 وخلايا All-Jurkat ؛ تقييم قدرتها على تثبيط تكاثر الخلايا وموت الخلايا المبرمج. أثبتت اختبارات WST-1 الأولية التأثيرات المضادة لنمو الخلايا السرطانية. تم التعرف اثنين من هذة النظائر و هى SLs TIT3 و TIT7 للتاثير بشكل كبير على الخلية HepG2 و Jurkat بطريقة تعتمد على الجرعة والوقت وتحفز برمجة موت الخلايا. ومن المثير للاهتمام ، على الرغم من أن TIT3 و TIT7 أثرا تأثيرا قويا على تكاثر الخلايا السرطانية ، أظهرت كلا المركبين التأثير المعتدل المضاد للتكاثر على الخلايا الطبيعية. وعلاوة على ذلك ، منع هجرة الخلايا HepG2 اثناء العلاج مع TIT3 و TIT7. تشير هذه النتائج إلى أن مركبى SLs TIT3 و TIT7 اظهرت تأثيرات مثبطة انتقائية على الخلايا السرطانية على الأرجح من خلال استهداف الأنابيب الدقيقة. يمكن استخدام نظائر SLs في المستقبل كمرشحين محتملين لمكافحة السرطان في العلاج الكيميائي. أيضا نهدف إلى دراسة مسارات تنظيم الجينات المشاركة في آليات موت الخلايا موت الخلايا في الخلايا TIT3 المعالجة HepG2. أظهرت نتائج تسلسل الحمض النووى الريبوسومى أن الجينات ، SIRT1 ، TNF-α ، CASP3 مثبطة لدورة الخلية مثل CDKN1A و CCNG1 و CCNE2 والجينات الكابتة للورم مثل TP53INP1 و ING1 و FLCN تم تنظيمها ، في حين أن الجينات المسؤولة عن لونين تنظيم مثل HDAC7 ، DNMT1 ، UHRF1 ، PARP9 ، TUBB ، BUB1B والجينات المسؤولة عن إصلاح الحمض النووي التالف مثل DDB2 و LIG1 و RAD51 وعوامل النسخ مثل STAT3 و STAT6 والجينات ذات الصلة بدورة الخلية مثل CCNF و CDK10 ، تم تثبيطها. نستنتج من هذة الدراسة ان نظائر الاسترجولاكتونات من الممكن ان تكون واعدة لانتاج ادوية ضد سرطان الدم الحاد وليس لة تأثير على الخلايا الطبيعية و بديل للعلاج الكيماوى لنجنب الاثار السيئة . وفى الدراسات القادمة سوف ندرس ميكانيكية عمل هذة المركبات من خلال الاشارات الخلوية.  المشرف : أ.د. عبدالرحمن بن لبيد المالكلي  نوع الرسالة : رسالة دكتوراه  سنة النشر : 1439 هـ 2018 م  تاريخ الاضافة على الموقع : Monday, May 28, 2018  الباحثون اسم الباحث (عربي) اسم الباحث (انجليزي) نوع الباحث المرتبة العلمية البريد الالكتروني محمد نهال حسن Hasan, Mohammad Nihal باحث دكتوراه   الملفات اسم الملف النوع الوصف  43407.pdf pdf   الرجوع إلى صفحة الأبحاث